Mujer escocesa que puede oír el movimiento de sus propios ojos nunca ha experimentado el silencio

la magia nunca conociendo el sonido del silencio. Eso es por lo que Gemma Cairns, de 32 años de edad, pasa todos los días, ya que tiene una afección médica extremadamente rara que la obliga a escuchar el curso de su propia sangre a través de sus venas cada segundo que pasa.

Según The Daily Record, Cairns no se dio cuenta de que esto era anormal hasta que se lo contó a su madre cuando era adolescente. Cairns intentó desesperadamente encontrar respuestas durante los siguientes 14 años.

“Nunca he oído un silencio total”, dijo. “Siempre he tenido ruidos. Siempre he oído mis ojos moverse y mi corazón latir en mi cabeza.”

Después de años de que le recetaran medicamentos para problemas nasales y oídos tapados, dejó de hacerlo. Sólo después de mudarse a Glasgow en 2016 cambió su suerte. Después de ver a un especialista, se le diagnosticó dehiscencia del canal semicircular superior bilateral.

Gemma Cairns Bandaged Ear

A Cairns le falta parte del hueso temporal en ambos canales auditivos, lo que afecta tanto su audición como su equilibrio. Se sometió a una cirugía en una oreja el pasado mes de septiembre y está a la espera de una cirugía en la otra este mes de octubre. Si tiene éxito, será la primera vez en su vida que experimentará un silencio total.

La condición de por vida que asola cada movimiento de Cairns ha sido difícil de describir a la gente en su vida, ya que es extremadamente rara y podría sonar completamente fabricada para algunos.

“Siempre he escuchado mi sangre corriendo, como un sonido de zumbido”, dijo Cairns, pero son los constantes movimientos de los ojos los que le han causado más problemas.

“Cuando le dices a alguien: “Puedo oír cómo se mueven mis ojos”, la gente me pregunta cómo suena y yo trato de pensar en tantas cosas con las que puedo describirlo, pero no puedo decirte un sonido que suene ni remotamente parecido a él”.

“No es chirriante, pero es similar. Está en la parte de atrás de mi cabeza. También te da tinnitus, así que siempre hay ruidos”.

Cairns ha hecho un trabajo extraordinario al no dejar que esta condición abrumadora dicte cómo vive su vida. Como madre trabajadora, ella pasa el día como todos los demás, incluso si el mareo y el ruido constante lo impregnan.

“Todavía voy a trabajar y cosas así, pero afecta a cosas como jugar con mi hijo… Si hay más de un par de ruidos a la vez, puede sobreestimularme. Mis oídos no pueden soportarlo”.

“A veces sólo quiero sentarme y estar callado y no oír nada”, dijo Cairns. “Me siento mal diciéndolo porque no es como si me estuviera muriendo, pero tiene su precio – especialmente cuando no puedo oír tan bien como todos los demás. Con algunas frecuencias, no puedo oír nada. Realmente lucho con voces profundas.”

¿Cómo es un día típico para Cairns? Además de su incapacidad para funcionar normalmente en ambientes ruidosos o mareos que afectan su tiempo de calidad con su familia, la condición le ha robado el ejercicio regular.

“Me gusta correr, pero de nuevo es porque cuando el corazón empieza a bombear más rápido, es como el tinnitus pulsátil y lo oigo y lo siento”, dijo. “Me mareo mucho y a veces pienso que no vale la pena. Especialmente en el trabajo y las cosas, si muevo la cabeza demasiado rápido hacia un lado, me desequilibrará y viceversa…. Incluso si muevo los ojos demasiado rápido, me desequilibraré”.

Sin embargo, afortunadamente, su condición no ha afectado su sueño.

La primera cirugía de Cairns corrigió el problema de su oído derecho. Enfrentando el riesgo de perder la audición en su oído izquierdo, está lista para doblar y someterse a la segunda operación en octubre. “No puedes operar a ambos al mismo tiempo”, dijo, “porque te desequilibra por un tiempo”.

Cairns ha recorrido un largo camino desde que se sentía constantemente “borracha” y buscando desesperadamente la ayuda de médicos que pensaban que estaba loca. Su próxima cirugía debería poner fin a su lucha de por vida con esta enfermedad. Espera que su historia estimule a otros a mantener la cabeza en alto.

“Es una afección poco común, pero creo que está más sin diagnosticar que cualquier otra cosa”, dijo. “Creo que la gente lo tiene pero no saben que pueden conseguir ayuda.”

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